EDI在高鹽廢水“零排放”中的應(yīng)用(上)
【tuchai.cn南京純水設(shè)備】高鹽廢水“零排放”是當(dāng)今很多企業(yè)需求面臨的十分嚴(yán)峻的環(huán)保問題,而離子膜電滲析由于其共同的分別機(jī)制可以完成高鹽廢水中無機(jī)鹽的分別、濃縮和資源化應(yīng)用,從而完成水和鹽的回收應(yīng)用。
本文綜述了離子膜電滲析目前在高鹽廢水“零排放”鹽濃縮工藝中的應(yīng)用狀況;瞻望了電滲析在高鹽高COD廢水中的應(yīng)用前景以及新型的電滲析技術(shù)如選擇性電滲析和雙極膜電滲析在混鹽分別和鹽的資源化應(yīng)用中的機(jī)遇;同時指出離子膜電滲析在大范圍應(yīng)用中仍存在很多應(yīng)戰(zhàn),如離子膜性能的進(jìn)步、電滲析工藝的優(yōu)化和電滲析設(shè)備的投資本錢和能耗如何降低。本文將為高鹽廢水“零排放”提供新思緒,同時為離子膜電滲析在高鹽廢水“零排放”中的范圍化應(yīng)用奠定根底。
隨著我國工業(yè)化進(jìn)程的加速推進(jìn),在煤轉(zhuǎn)化、火電廠脫硫、印染、造紙、化工和農(nóng)藥及石油、自然氣的采集加工等消費范疇通常會產(chǎn)生大量的高鹽廢水,多含 Cl-、SO42-、Na+、Ca2+等鹽類物質(zhì),其總含鹽量高于1%。南京純水設(shè)備這種高鹽廢水對環(huán)境的危害遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于城市生活污水,但由于治污本錢較高、環(huán)保監(jiān)管難,其無序排放不只會構(gòu)成環(huán)境污染,還會惹起土壤的鹽堿化。
以煤化工為例,煤在轉(zhuǎn)化過程中每年會產(chǎn)生10億噸的含鹽廢水,主要以高濃度煤氣洗濯廢水為主,還包括焦化廢水、煤氣化黑水、煤直接/間接液化廢水和合成氣轉(zhuǎn)化催化劑制備過程中產(chǎn)生的廢水。我國水資源遠(yuǎn)低于世界均勻程度,而煤炭資源與水資源呈逆向散布,約70%的煤礦資源散布在水資源匱乏的地域,作為煤化工展開主體的新疆、內(nèi)蒙古、山西和陜西,其水煤比僅為1∶22、1∶30、1∶45和1∶7,水資源目前已成為煤化工展開的首要約束指標(biāo)。
隨著 2015年4月“水十條”法規(guī)的發(fā)布,國度對這類高鹽廢水的處置提出了更高的央求,并制定造紙、焦化、氮肥、有色金屬、印染、農(nóng)副食品加工、原料藥制造、制革、農(nóng)藥、電鍍等行業(yè)專項管理計劃,施行清潔化改造,努力完成廢水“零排放”方式對廢水中的無機(jī)鹽加以綜合應(yīng)用,以減少對環(huán)境的危害和完成資源的循環(huán)應(yīng)用。
目前,高鹽廢水“零排放”處置工藝流程主要包括預(yù)處置過程、生化處置過程、超濾+反浸透(RO)、鹽濃縮單元、蒸發(fā)結(jié)晶。與傳統(tǒng)的達(dá)標(biāo)排放工藝流程相比,“零排放”和蒸發(fā)結(jié)晶是高鹽廢水管理新形勢下的工藝需求。傳統(tǒng)的達(dá)標(biāo)排放對水的回收率為50%~60%,此時廢水中含鹽水總?cè)芙夤腆w (TDS) 通常為4000~50000mg/L。為完成廢水 “零排放”,在蒸發(fā)結(jié)晶工藝之前通常會設(shè)計鹽濃縮工藝,完成廢水的減量化,降低過程能耗和本錢。因而,針對高鹽廢水的鹽濃縮技術(shù)研討成為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的關(guān)注熱點。
工業(yè)上主流的鹽濃縮技術(shù)主要包括高壓反浸透(HPRO)、正浸透 (FO)、膜蒸餾 (MD) 和離子膜電滲析(ED)。離子膜電滲析是經(jīng)過陰陽膜穿插排列的膜對組合,在直流電場的作用下,應(yīng)用離子膜對反離子的高選擇透過性,可完成離子型化合物的分別、淡化和濃縮。
近年來,電滲析在電廠脫硫、電鍍和印染等高鹽廢水范疇得到了普遍的應(yīng)用,并獲得了一定的效果。此外,在含高COD 和高鹽的廢水 (如煤化工廢水和制藥廢水)處置中,很多學(xué)者和企業(yè)也開端應(yīng)用電滲析的辦法來處置,首先完成 COD 與鹽的分別,再對分別出來的鹽中止?jié)饪s回用。關(guān)于煤化工高鹽廢水濃縮后產(chǎn)生的鹽,其組分主要為氯化鈉和Na?SO?的混鹽。該類混鹽的價值通常較低,因而可經(jīng)過雙極膜電滲析將其轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酸和堿,從而進(jìn)步鹽的價值。因而,本文將細(xì)致引見離子膜電滲析相關(guān)過程在高鹽廢水“零排放”中的應(yīng)用、機(jī)遇與應(yīng)戰(zhàn)。
1 ED在高鹽廢水“零排放”中的應(yīng)用
1.1 ED在鹽濃縮工藝中的應(yīng)用
ED作為一種高效的鹽濃縮技術(shù),目前已被普遍應(yīng)用于高鹽廢水的濃縮過程當(dāng)中,以完成高鹽廢水中水和鹽的回收和應(yīng)用。為了降低鹽濃縮工藝的能耗和進(jìn)步水的回收率,ED通常會和反浸透(RO) 中止集成或耦合,充沛發(fā)揮各自的優(yōu)勢。南京實驗室純水設(shè)備經(jīng)過對單個 ED、ED-RO 簡單集成和 ED?RO循環(huán)集成中止比擬發(fā)現(xiàn),當(dāng)產(chǎn)水鹽濃度為350mg/kg時,進(jìn)水鹽濃度低于3000mg/kg,則ED?RO簡單集成過程比單個ED過程更節(jié)能,且隨著進(jìn)水鹽濃度的降低,節(jié)能效果越明顯;進(jìn)水鹽濃度在3000~6000mg/kg 之間時,單個 ED 過程與 ED-RO簡單集成能耗相當(dāng)。當(dāng)進(jìn)水鹽濃度為 3000mg/kg,RO 水回收率控制在 50% 時,產(chǎn)水鹽濃度低于300mg/kg,則ED-RO簡單集成過程比單個ED過程更節(jié)能;產(chǎn)水鹽濃度在 300~1000mg/kg 之間,則單個 ED 過程比 ED-RO 簡單集成過程比節(jié)能。對ED-RO循環(huán)集成過程,ED能耗相關(guān)于簡單集成過程有明顯降低,這是由于在循環(huán)集成過程中大量的水是從RO過程中產(chǎn)出。相應(yīng)地,ED-RO循環(huán)集成過程中 RO 能耗相關(guān)于簡單集成過程較高。
此外,當(dāng)對產(chǎn)水純度央求更高時,ED-RO循環(huán)集成過程比ED-RO簡單集成更具有優(yōu)勢;假定對產(chǎn)水純度沒有過高央求時,ED-RO循環(huán)集成過程并不一定比ED-RO簡單集成更具有優(yōu)勢。因而,在理論消費過程中,應(yīng)綜合思索進(jìn)水鹽濃度和對產(chǎn)水鹽濃度的央求去優(yōu)選單個ED、ED-RO簡單集成和ED-RO循環(huán)集成過程中的一種,充沛發(fā)揮電滲析的優(yōu)勢,以抵達(dá)整個過程最優(yōu)的處置效果和最低的運轉(zhuǎn)本錢。
1.2 ED在不同操作方式下的應(yīng)用
在鹽濃縮過程中ED的操作方式普通可分為間歇式、溢流式和連續(xù)式。在連續(xù)式操作過程中,料液只經(jīng)過 ED 膜堆一次即排出。理論運用時,為了增加料液的脫鹽率,可采用多級式操作方式。由于多級式操作方式需求大量的膜堆,所以多級連續(xù)式ED過程比擬適合工業(yè)化大范圍運用。南京純水設(shè)備間歇式批次處置普通適合小范圍運用,操作過程中待脫鹽的料液在膜堆中不時循環(huán),直至抵達(dá)脫鹽央求再排出,改換新的料液。溢流式操作方式中,待脫鹽料液連續(xù)循環(huán)經(jīng)過膜堆,濃縮液由于儲罐體積較小,所以ED濃縮一定時間后濃縮液儲罐會產(chǎn)生溢流,同時鹽濃度逐步增高,直至抵達(dá)所需的值。溢流式操作方式普通適合中型或大型范圍的應(yīng)用。在研討ED濃縮RO濃水時,先經(jīng)過間歇式批次操作優(yōu)化操作參數(shù),再經(jīng)過溢流式操作方式中止長期運轉(zhuǎn),考證濃縮過程的穩(wěn)定性。
在長期運轉(zhuǎn)過程中可經(jīng)過酸化 RO 濃水和 ED 濃水來降低膜污染,保證膜堆的穩(wěn)定運轉(zhuǎn)。同時,結(jié)果標(biāo)明RO-ED集成系統(tǒng)可完成高達(dá)95%的水回收率。此外,對ED濃縮RO濃水也中止了經(jīng)濟(jì)衡算,得出操作費用可低至0.19EUR/m3,標(biāo)明ED處置RO濃水是可行的,具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。針對ED濃縮RO濃水的效果和能耗問題,經(jīng)過溢流式操作方式展開了相應(yīng)的研討,得出ED濃縮性能與進(jìn)料溫度和操作電流密度有關(guān),溫度越低,電流密度越高,ED濃縮性能越好,但是能耗會有一定的增加。在最佳操作條件下,即電流密度為350A/m2,NaCl 濃度可濃縮至185g/L,能耗僅為0.12kW · h/kgNaCl。
除了溢流式操作方式能夠完成較高的濃縮性能外,間歇式操作也能夠完成很高的 ED 濃縮性能。經(jīng)過小試的間歇式多級操作方式對RO濃水中止?jié)饪s制鹽。研討結(jié)果標(biāo)明運用日本商品化的AMX/CMX膜,經(jīng)過間歇式一級、二級和三級ED可將105g/L的RO濃水分別濃縮至225g/L、250g/L和271g/L,整個過程能夠完成67.8%的水回收率和 72.5% 的脫鹽率;運用德國商品化的 FAS/FKS膜,經(jīng)過間歇式四級ED可以將105g/L的RO濃水分別濃縮至202g/L,這是由于德國膜相關(guān)于日本膜對離子的選擇透過才干較差,同離子透露相比照較嚴(yán)重。
針對RO濃水中有多價離子(Ca2+、Mg2+和SO42-) 存在的問題,設(shè)計了間歇式選擇性電滲析 (SED) +間歇式兩級ED方式對RO濃水中止?jié)饪s,以期完成更高純度的濃鹽水。經(jīng)過SED先對電導(dǎo)率為60mS/cm的RO濃水中止處置,得到高純度的 NaCl 溶液的電導(dǎo)率為42.4mS/cm,脫鹽率為70%,水回收率可抵達(dá)90%;經(jīng)過ED對SED濃縮液中止再次濃縮,將NaCl溶液的電導(dǎo)率進(jìn)步至73.2mS/cm,水回收率為86%,再通 過 二 級 ED 進(jìn) 一 步 濃 縮 , 電 導(dǎo) 率 可 提 高 至105mS/cm,水回收率為82%。此外,經(jīng)過間歇性 ED 對電池行業(yè)產(chǎn)生的 Li2SO4廢水中止了濃縮,先調(diào)查了ED進(jìn)料濃淡水體積比對濃縮性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著淡化室體積的增加,ED濃縮性能逐步進(jìn)步,即濃縮室和淡化室初始體積比從1∶1變化至1∶10時,濃縮液最終固含量能夠從9.2%增加至15.8%,濃縮性能顯著進(jìn)步。當(dāng)體積比為1∶10時,濃縮后期濃縮液固含量不時堅持在15.8%左右,很難進(jìn)一步進(jìn)步,因而又調(diào)查了間歇式多級ED 對 Li2SO4廢水濃縮性能的影響。南京實驗室純水設(shè)備將一級電滲析的濃水分為兩股(即二級電滲析的初始淡化液和濃縮液)通入到二級電滲析中止?jié)饪s,整個濃縮過程濃淡室濃度差均堅持在較低的值,會降低電滲析過程的水遷移,利于電滲析的濃縮過程。結(jié)果標(biāo)明,經(jīng)過二級 ED 可將 Li2SO4的含量進(jìn)一步進(jìn)步至 17.4%。因而,ED 在采用間歇式操作方式時,可經(jīng)過采用多級操作方式來降低電滲析濃縮過程中濃淡室的濃度差,從而降低電滲析過程中的水遷移,完成電滲析過程較高的濃縮性能,將濃縮液的鹽含量盡可能的進(jìn)步。
目前 ED 在國內(nèi)已勝利應(yīng)用于火電廠脫硫廢水、電鍍廢水、造紙廢水、印染廢水、煤化工廢水、石油化工廢水和制藥廢水等范疇產(chǎn)生的高鹽廢水的“零排放”。
隨著ED技術(shù)的不時展開,ED在國內(nèi)已獲得了一定范圍的應(yīng)用。但是目前ED的應(yīng)用大多局限于高鹽廢水的濃縮,在高 COD 高鹽廢水的分別與濃縮方面 (即先完成 COD 與鹽的分別,再對鹽中止?jié)饪s)目前還是空白。此外,高鹽廢水濃縮后產(chǎn)生的高濃度鹽溶液,目前常規(guī)辦法是將其蒸發(fā)得到固體鹽作為工業(yè)鹽或直接填滿處置,糜費了大量的鹽資源。雙極膜電滲析 (BMED) 可完成鹽的在線轉(zhuǎn)化,制備出相應(yīng)的酸和堿,大幅進(jìn)步鹽的應(yīng)用價值。因而,在這些空白市場上,ED或BMED存在著很多的機(jī)遇。
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